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La mayoría de los bebés nacen sanos y crecen sin la amenaza de enfermedades graves. Sin embargo, una enfermedad grave puede aparecer sin previo aviso.
Family Link es una forma de proporcionar acceso a futuros tratamientos para muchas enfermedades y afecciones médicas. El trasplante de células madre es un método para tratar algunas afecciones médicas importantes que el niño puede desarrollar hasta la edad adulta temprana. Las células madre se obtienen fácilmente del cordón umbilical y la placenta después del parto. Family Link conservará estas células madre congelándolas a temperaturas ultrabajas.
Posteriormente, las células madre estarán disponibles para un trasplante que puede salvar la vida del niño si se le diagnostica leucemia u otro tipo de cáncer. Alternativamente, si una enfermedad o un tratamiento, como la quimioterapia, daña o destruye los glóbulos sanguíneos, las células madre pueden ayudar al organismo a reconstituirlos.
La sangre del cordón umbilical congelada se puede usar para el niño o, si son compatibles, para los integrantes de la familia inmediata. Las posibilidades de que las células madre sean compatibles con el hermano biológico de un niño son de 1 en 4; las probabilidades de encontrar un donante adecuado fuera de la familia pueden ser miles de veces mayores.
Las células madre ya se usan para tratar diversas enfermedades importantes, y la investigación constantemente descubre nuevos usos. Los investigadores están analizando los beneficios de los trasplantes de células madre para tratar muchas formas de cáncer, anemia falciforme y ciertos tipos de anemia poco frecuentes.
Con Family Link, se recolectan las células madre de la sangre del cordón umbilical después del nacimiento de un niño. La recolección de las células no interfiere con el parto ni con los momentos de intimidad entre los padres y el recién nacido. El procedimiento de recolección de Family Link es totalmente indoloro tanto para la madre como para el niño. Conservamos las células sanguíneas congeladas en nitrógeno en fase de vapor, usando tecnología médica de última generación.
Con Family Link, está dando un paso significativo para proteger la salud futura de su bebé. Eso es especialmente reconfortante para las familias con antecedentes de cáncer u otras enfermedades.
Se estima que su hijo tiene una probabilidad de alrededor de 1 en 10,000 de beneficiarse de un trasplante de sangre del cordón umbilical. En las familias que han experimentado ciertos tipos de afecciones que ponen en peligro la vida, es más probable que la sangre del cordón umbilical pueda ser útil.
El beneficio más importante de Family Link es saber que está haciendo algo significativo por la salud de su hijo a largo plazo. Los científicos creen que la sangre puede ser utilizable por 20 años o más y brindar beneficios que incluyen:
Usted también puede:
Fuente: modificado del Programa Nacional de Donantes de Médula
Leucemias agudasLeucemia linfoblástica aguda (LLA)Leucemia mielógena aguda (LMA)Leucemia bifenotípica agudaLeucemia aguda indiferenciada
Leucemias crónicasLeucemia mielógena crónica (LMC)Leucemia linfocítica crónica (LLC)Leucemia mielógena crónica juvenil (LMCJ)Leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ)
Síndromes mielodisplásicosAmiloidosisAnemia refractaria (AR)Anemia refractaria con sideroblastos anillados (ARSA)Anemia refractaria con exceso de blastos (AREB)Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREB-t)Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
Trastornos de células madreAnemia aplásica (grave)Anemia de FanconiHemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)Aplasia pura de glóbulos rojosCitopenia congénitaDisqueratosis congénita
Trastornos mieloproliferativosMielofibrosis agudaMetaplasia mieloide agnogénica (mielofibrosis)Policitemia veraTrombocitemia esencial
Trastornos linfoproliferativosLinfoma no hodgkinianoEnfermedad de HodgkinLeucemia prolinfocítica
Trastornos de fagocitosSíndrome de Chediak-HigashiEnfermedad granulomatosa crónicaDeficiencia de actina en los neutrófilosDisgenesia reticular
Trastornos metabólicos hereditarios/enfermedades de almacenamiento liposomalMucopolisacaridosis (MPS)Síndrome de Hurler (MPS-IH)|Síndrome de Scheie (MPS-IS)Síndrome de Hunter (MPS-II)Síndrome de Sanfilippo (MPS-III)Síndrome de Morquio (MPS-IV)Síndrome de Maroteauz-Lamy (MPS-VI)Síndrome de Sly, deficiencia de beta-glucuronidasa (MPS-VII)AdrenoleucodistrofiaMucolipidosis II (enfermedad de células I)Enfermedad de KrabbeEnfermedad de GaucherEnfermedad de GuntherEnfermedad de Niemann-PickEnfermedad de WolmanLeucodistrofia metacromáticaAlfa manosidosis
Trastornos histiocíticosLinfohistiocitosis eritrofagocítica familiarHistiocitosis-XHemofagocitosisHistiocitosis de células de langerhans
Anomalías hereditarias de los eritrocitosBeta talasemia mayorAnemia falciformeAnemia de Blackfan-DiamondAplasia pura de glóbulos rojos
Trastornos hereditarios del sistema inmunitarioAtaxia-telangiectasiaSíndrome de KostmannDeficiencia de adhesión leucocitariaSíndrome de DiGeorgeSíndrome del linfocito desnudoSíndrome de OmennInmunodeficiencia combinada grave (IDCG)IDCG por deficiencia de adenosina desaminasaIDCG por ausencia de linfocitos T y BIDCG por ausencia de linfocitos T con linfocitos B normalesInmunodeficiencia común variableSíndrome de Wiskott-AldrichTrastorno linfoproliferativo ligado al cromosoma X
Otros trastornos hereditariosSíndrome de Lesch-NyhanHipoplasia cartílago-cabelloTrombastenia de GlanzmannOsteopetrosisPorfiria eritropoyética congénita
Anomalías plaquetarias hereditariasAmegacariocitosis/trombocitopenia congénita
Trastornos de las células plasmáticasMieloma múltipleLeucemia de células plasmáticasMacroglobulinemia de Waldenström
Otras neoplasias malignasCáncer de mamaSarcoma de EwingNeuroblastomaCarcinoma de células renalesTumores cerebralesCáncer de ovarioCáncer de pulmón microcíticoCáncer testicular
AutoinmunesSíndrome de EvanEsclerosis múltiple (experimental)Artritis reumatoide (experimental)Lupus eritematoso sistémico (experimental)
Posibles aplicaciones futurasEnfermedad de AlzheimerDiabetesCardiopatíaDistrofia muscular por enfermedad hepáticaEnfermedad de ParkinsonLesión de la médula espinalAccidente cerebrovascularTrastorno por enfermedad granulomatosa crónicaDeficiencia de actina en los neutrófilosDisgenesia reticular
Nota: Cualquier decisión relacionada con el uso de un producto de células madre para trasplante siempre debe hablarse con un médico.
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